湖南韵邦生物医药有限公司
Hunan Yunbang Bio-pharmaceutical Co., Ltd.

图片展示

 服务热线:400-0909-710

搜索
中文
  • English

图片展示

新闻资讯

— NEWS —

联系我们

— CONTACT US —

全国热线:13319523173

电话:13319523173鲁经理               13308453923肖经理
销售部:0731-85561020

              0731-85561030

              0731-85561039
外贸部:0731-85561035

              0731-85561037

           13319518603梁经理
传真:0745-7695263
外贸部邮箱:ivy@hnhbsj.com

effie@yunbangchina.com
地址:湖南省怀化市洪江区工业园8号
销售处地址:湖南省长沙市岳麓区麓谷企业广场C4栋5楼


新闻分类

详细信息


BiolineRX公司公布了其在研候选药物BL-8040的一项2a期临床试验新数据

公布了其在研候选药物(http://www.chemdrug.com/)BL-8040的一项2a期临床试验新数据。

 

结果显示,BL-8040联合高剂量HiDAC(阿糖胞苷)治疗复发性和难治性急性骨髓性白血病(r/r AML),显著提高了患者的总生存率(OS)。

 

BL-8040是G蛋白偶联受体CXCR4的高亲和力拮抗剂,而CXCR4是一种直接参与肿瘤进展、血管生成、癌细胞迁移和存活的趋化因子受体。CXCR4在超过70%的人类癌症中过度表达,而其表达水平往往与疾病严重程度相关。

 

在许多临床和临床前研究中,BL-8040显示出了对来自骨髓的癌细胞和免疫细胞的强大动员,不仅能使癌细胞对基于化学和生物的抗癌疗法敏感,还得通过诱导细胞死亡(凋亡)来直接抗癌。此外,BL-8040还展示了强大的干细胞动员特性,可以动员集落形成细胞、T、B和NK等多种细胞。

 

此次报导的2a期试验包括两个队列中的42名患者:队列i,BL-8040剂量递增组(0.5-2.0 mg/kg),和队列ii,BL-8040的1.5 mg/kg剂量扩展组。r/r AML患者的先用BL-8040单药治疗两天,随后与HiDAC联合治疗5天,进行1到2个周期的治疗。有效性终点包括缓解率(CR/CRi),总生存期(OS),缓解持续时间(DOR)和无事件生存期(EFS)。

 

试验结果显示,队列i:所有BL-8040剂量水平的缓解率都为29%,中位OS为9.1个月,而HiDAC单独治疗的OS为6.1个月。队列ii:缓解率为39%,中位OS为10.7个月,1年,2年和3年生存率分别为38.1%,23.8%和23.8%。此外,在BL-8040的1.5 mg/kg剂量治疗下产生缓解的9名患者中,不仅中位OS有显著提高(OS为21.8个月,1年,2年和3年生存率分别为66.7%,44.4%和44.4%),并且患者外周血中AML母细胞数量也显著增加6.3倍(p = 0.003),而非缓解患者平均增加1.66倍(p = 0.21,不显著)。


0

BiolineRX公司公布了其在研候选药物BL-8040的一项2a期临床试验新数据

作者:湖南韵邦生物医药有限公司 浏览: 发表时间:2018-06-20 00:00:00

公布了其在研候选药物(http://www.chemdrug.com/)BL-8040的一项2a期临床试验新数据。

 

结果显示,BL-8040联合高剂量HiDAC(阿糖胞苷)治疗复发性和难治性急性骨髓性白血病(r/r AML),显著提高了患者的总生存率(OS)。

 

BL-8040是G蛋白偶联受体CXCR4的高亲和力拮抗剂,而CXCR4是一种直接参与肿瘤进展、血管生成、癌细胞迁移和存活的趋化因子受体。CXCR4在超过70%的人类癌症中过度表达,而其表达水平往往与疾病严重程度相关。

 

在许多临床和临床前研究中,BL-8040显示出了对来自骨髓的癌细胞和免疫细胞的强大动员,不仅能使癌细胞对基于化学和生物的抗癌疗法敏感,还得通过诱导细胞死亡(凋亡)来直接抗癌。此外,BL-8040还展示了强大的干细胞动员特性,可以动员集落形成细胞、T、B和NK等多种细胞。

 

此次报导的2a期试验包括两个队列中的42名患者:队列i,BL-8040剂量递增组(0.5-2.0 mg/kg),和队列ii,BL-8040的1.5 mg/kg剂量扩展组。r/r AML患者的先用BL-8040单药治疗两天,随后与HiDAC联合治疗5天,进行1到2个周期的治疗。有效性终点包括缓解率(CR/CRi),总生存期(OS),缓解持续时间(DOR)和无事件生存期(EFS)。

 

试验结果显示,队列i:所有BL-8040剂量水平的缓解率都为29%,中位OS为9.1个月,而HiDAC单独治疗的OS为6.1个月。队列ii:缓解率为39%,中位OS为10.7个月,1年,2年和3年生存率分别为38.1%,23.8%和23.8%。此外,在BL-8040的1.5 mg/kg剂量治疗下产生缓解的9名患者中,不仅中位OS有显著提高(OS为21.8个月,1年,2年和3年生存率分别为66.7%,44.4%和44.4%),并且患者外周血中AML母细胞数量也显著增加6.3倍(p = 0.003),而非缓解患者平均增加1.66倍(p = 0.21,不显著)。


BiolineRX公司公布了其在研候选药物BL-8040的一项2a期临床试验新数据

作者:湖南韵邦生物医药有限公司 浏览: 发表时间:2018-06-20 00:00:00

公布了其在研候选药物(http://www.chemdrug.com/)BL-8040的一项2a期临床试验新数据。

 

结果显示,BL-8040联合高剂量HiDAC(阿糖胞苷)治疗复发性和难治性急性骨髓性白血病(r/r AML),显著提高了患者的总生存率(OS)。

 

BL-8040是G蛋白偶联受体CXCR4的高亲和力拮抗剂,而CXCR4是一种直接参与肿瘤进展、血管生成、癌细胞迁移和存活的趋化因子受体。CXCR4在超过70%的人类癌症中过度表达,而其表达水平往往与疾病严重程度相关。

 

在许多临床和临床前研究中,BL-8040显示出了对来自骨髓的癌细胞和免疫细胞的强大动员,不仅能使癌细胞对基于化学和生物的抗癌疗法敏感,还得通过诱导细胞死亡(凋亡)来直接抗癌。此外,BL-8040还展示了强大的干细胞动员特性,可以动员集落形成细胞、T、B和NK等多种细胞。

 

此次报导的2a期试验包括两个队列中的42名患者:队列i,BL-8040剂量递增组(0.5-2.0 mg/kg),和队列ii,BL-8040的1.5 mg/kg剂量扩展组。r/r AML患者的先用BL-8040单药治疗两天,随后与HiDAC联合治疗5天,进行1到2个周期的治疗。有效性终点包括缓解率(CR/CRi),总生存期(OS),缓解持续时间(DOR)和无事件生存期(EFS)。

 

试验结果显示,队列i:所有BL-8040剂量水平的缓解率都为29%,中位OS为9.1个月,而HiDAC单独治疗的OS为6.1个月。队列ii:缓解率为39%,中位OS为10.7个月,1年,2年和3年生存率分别为38.1%,23.8%和23.8%。此外,在BL-8040的1.5 mg/kg剂量治疗下产生缓解的9名患者中,不仅中位OS有显著提高(OS为21.8个月,1年,2年和3年生存率分别为66.7%,44.4%和44.4%),并且患者外周血中AML母细胞数量也显著增加6.3倍(p = 0.003),而非缓解患者平均增加1.66倍(p = 0.21,不显著)。


BiolineRX公司公布了其在研候选药物BL-8040的一项2a期临床试验新数据

作者:湖南韵邦生物医药有限公司 浏览: 发表时间:2018-06-20 00:00:00

公布了其在研候选药物(http://www.chemdrug.com/)BL-8040的一项2a期临床试验新数据。

 

结果显示,BL-8040联合高剂量HiDAC(阿糖胞苷)治疗复发性和难治性急性骨髓性白血病(r/r AML),显著提高了患者的总生存率(OS)。

 

BL-8040是G蛋白偶联受体CXCR4的高亲和力拮抗剂,而CXCR4是一种直接参与肿瘤进展、血管生成、癌细胞迁移和存活的趋化因子受体。CXCR4在超过70%的人类癌症中过度表达,而其表达水平往往与疾病严重程度相关。

 

在许多临床和临床前研究中,BL-8040显示出了对来自骨髓的癌细胞和免疫细胞的强大动员,不仅能使癌细胞对基于化学和生物的抗癌疗法敏感,还得通过诱导细胞死亡(凋亡)来直接抗癌。此外,BL-8040还展示了强大的干细胞动员特性,可以动员集落形成细胞、T、B和NK等多种细胞。

 

此次报导的2a期试验包括两个队列中的42名患者:队列i,BL-8040剂量递增组(0.5-2.0 mg/kg),和队列ii,BL-8040的1.5 mg/kg剂量扩展组。r/r AML患者的先用BL-8040单药治疗两天,随后与HiDAC联合治疗5天,进行1到2个周期的治疗。有效性终点包括缓解率(CR/CRi),总生存期(OS),缓解持续时间(DOR)和无事件生存期(EFS)。

 

试验结果显示,队列i:所有BL-8040剂量水平的缓解率都为29%,中位OS为9.1个月,而HiDAC单独治疗的OS为6.1个月。队列ii:缓解率为39%,中位OS为10.7个月,1年,2年和3年生存率分别为38.1%,23.8%和23.8%。此外,在BL-8040的1.5 mg/kg剂量治疗下产生缓解的9名患者中,不仅中位OS有显著提高(OS为21.8个月,1年,2年和3年生存率分别为66.7%,44.4%和44.4%),并且患者外周血中AML母细胞数量也显著增加6.3倍(p = 0.003),而非缓解患者平均增加1.66倍(p = 0.21,不显著)。


BiolineRX公司公布了其在研候选药物BL-8040的一项2a期临床试验新数据

作者:湖南韵邦生物医药有限公司 浏览: 发表时间:2018-06-20 00:00:00

公布了其在研候选药物(http://www.chemdrug.com/)BL-8040的一项2a期临床试验新数据。

 

结果显示,BL-8040联合高剂量HiDAC(阿糖胞苷)治疗复发性和难治性急性骨髓性白血病(r/r AML),显著提高了患者的总生存率(OS)。

 

BL-8040是G蛋白偶联受体CXCR4的高亲和力拮抗剂,而CXCR4是一种直接参与肿瘤进展、血管生成、癌细胞迁移和存活的趋化因子受体。CXCR4在超过70%的人类癌症中过度表达,而其表达水平往往与疾病严重程度相关。

 

在许多临床和临床前研究中,BL-8040显示出了对来自骨髓的癌细胞和免疫细胞的强大动员,不仅能使癌细胞对基于化学和生物的抗癌疗法敏感,还得通过诱导细胞死亡(凋亡)来直接抗癌。此外,BL-8040还展示了强大的干细胞动员特性,可以动员集落形成细胞、T、B和NK等多种细胞。

 

此次报导的2a期试验包括两个队列中的42名患者:队列i,BL-8040剂量递增组(0.5-2.0 mg/kg),和队列ii,BL-8040的1.5 mg/kg剂量扩展组。r/r AML患者的先用BL-8040单药治疗两天,随后与HiDAC联合治疗5天,进行1到2个周期的治疗。有效性终点包括缓解率(CR/CRi),总生存期(OS),缓解持续时间(DOR)和无事件生存期(EFS)。

 

试验结果显示,队列i:所有BL-8040剂量水平的缓解率都为29%,中位OS为9.1个月,而HiDAC单独治疗的OS为6.1个月。队列ii:缓解率为39%,中位OS为10.7个月,1年,2年和3年生存率分别为38.1%,23.8%和23.8%。此外,在BL-8040的1.5 mg/kg剂量治疗下产生缓解的9名患者中,不仅中位OS有显著提高(OS为21.8个月,1年,2年和3年生存率分别为66.7%,44.4%和44.4%),并且患者外周血中AML母细胞数量也显著增加6.3倍(p = 0.003),而非缓解患者平均增加1.66倍(p = 0.21,不显著)。


图片展示

首页      |      产品中心      |      走进韵邦      |     研发定制      |      新闻中心      |     加盟韵邦    |     联系我们

电话:13319523173 鲁经理   13308453923肖经理                   销售部:0731-85561020    0731-85561030   0731-85561039   
外贸部:0731-85561035   0731-85561037   13319518603梁经理                        传真:0745-7695263

邮箱:ivy@hnhbsj.com    effie@yunbangchina.com
地址:湖南省怀化市洪江区工业园8号
销售处地址:湖南省长沙市岳麓区麓谷企业广场C4栋5楼

 

版权所有(C) 湖南韵邦生物医药有限公司  湘ICP备18001567号-1

联系方式
二维码
置顶
在线客服
联系方式
全国热线
400-0909-710
电子邮箱
ivy@hnhbsj.com
销售部
13319523173 鲁经理 13308453923 肖经理
外贸部
0731-85561035 0731-85561037 13319518603 梁经理
二维码
二维码
客服中心
热线电话
400-12346578
上班时间
周一到周五
二维码